Парацетамол суппозитории ректальные: инструкция, описание Pharm. Price. Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средства ПАРАЦЕТАМОЛТорговое название. Парацетамол. Международное непатентованное название. Парацетамол. Лекарственная форма. Суппозитории ректальные 1. Состав. Один суппозиторий содержитактивное вещество парацетамол 1. Суппоцир (глицериды полусинтетические) (Hard fat) – до 1 г. Описание. Cуппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления. Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики, антипиретики. Анилиды. Код АТС N0.
B E0. 1Фармакологические свойства. Фармакокинетика. Абсорбция быстрая и полная. Максимальная концентрация парацетамола в плазме после использования ректальных свечей достигается через 0,5- 2 ч. Проникает в большинство тканей и биологические жидкости организма. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы слабое - 1. Основная часть парацетамола метаболизируется в печени по глюкуронидному и сульфатному путям с образованием неактивных метаболитов, небольшая часть (около 5%) - путем гидроксилирования с образованием реактивного метаболита - N- ацетил- р- аминобензохинона (данная биотрансформация происходит в печени и почках), который в свою очередь инактивируется глyтатитоном. Выводится с мочой в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится менее 5% парацетамола. Период полувыведения парацетамола после использования ректальных свечей составляет около 1- 4 ч. У пожилых больных клиренс препарата снижается и увеличивается период полувыведения. Фармакодинамика. Обладает жаропонижающим, анальгетическим и слабым противовоспалительным действием. Ректальные свечи 125 мг, от 3 мес. Детские формы парацетамола : Эффералган, Панадол, Калпол и др. Цефекон Д (Cefecon D) описание препарата: состав и инструкция по применению. Парацетамол блокирует ЦОГ- 1 и ЦОГ- 2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры терморегуляции и боли. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет слабый противовоспалительный эффект. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландина в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно- солевой обмен и на слизистую оболочку ЖКТ. Хорошо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Выводится почками. Показания к применению- болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, головная боль и зубная боль, альгодисменорея, и др.- лихорадочный синдром различного происхождения- острые респираторные вирусные заболевания, грипп, детские инфекции, инфекционно- воспалительные заболевания и др. Способ применения и дозы. Ректально. Детям: разовая доза - 1. В возрасте от 6 месяцев до 1 года (от 8 до 1. При необходимости применять 2- 3 раза в сутки с интервалом между приемами 4- 6 ч. От 1 года до 3 лет (от 1. При необходимости применять 4 раза в сутки с интервалом между приемами 4- 6 ч. От 3 лет до 6 лет (от 1. При необходимости применять 2- 3 раза в сутки с интервалом между приемами 4- 6 ч. От 6 лет до 1. 2 лет (от 2. При необходимости применять 3- 4 раза в сутки с интервалом между приемами 4- 6 ч. Взрослым и детям старше 1. Кратность приема - 4 раза в сутки с интервалом между приемами 4- 6 ч. Максимальная суточная доза - 4 г. Продолжительность лечения составляет 3 дня при применении в качестве жаропонижающего средства и 5 дней - в качестве анальгетика. Побочные действия. Редко- анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, панцитопения- кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции, включая шок. При совместном применении с колестирамином в течение менее 1 часа после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции парацетамола. Одновременный прием с левомицетином, приводит к повышению токсических свойств последнего. Особые указания. С осторожностью применяют при доброкачественной гипербилирубинемии (в т. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться острой почечной недостаточностью на фоне тубулярного некроза. Панкреатит. Лечение: введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина, внутрь, не позже 1. N- ацетилцистеина, внутривенно в течение 8 часов после передозировки (сразу 1. Форма выпуска и упаковка. По 6 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную. Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 1. Тудор, 3. Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения. ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова. Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции: Представитель фирмы: Абулхаирова Татьяна г. Алаты, м/р Айнабулак- 1, дом 2. Телефон/факс: 2. 52- 6. Email: tissa@indox. Д. Анилидтер. АТЖ коды N0. BE0. 1Фармакологиялы. Парацетамол ауырсыну ж. Бауырда метаболизденед.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
December 2016
Categories |